Forestil dig at to meter DNA er viklet op i en arkitektonisk ordnet struktur,
som kun er 3-10 mikrometer i diameter.
Umuligt? Men det er faktisk virkeligheden i hver af kroppens celler. Endnu
mere fantastisk er det, at hver enkelt celle præcis ved hvilke gener der skal
være aktive eller slukkede for at den kan udvikle sig til en af de mere end
200 forskellige celletyper i vores krop. Arkitekturen omkring vores DNA er
afgørende i denne sammenhæng. Kortlægningen af det humane genom i 2003 var en
historisk milepæl, der også understregede at generne i vores DNA ikke alene
kan forklare livets kompleksitet. Generne skal aflæses i en ganske specifik
orden livet igennem, således at hver enkelt celle i organismen opnår og
bevarer korrekte egenskaber.
Epigenetisk forskning handler om de arvelige forandringer og egenskaber, som ikke involverer ændringer i den genetiske kode (DNA) og det er et felt i rivende udvikling med stor biomedicinsk betydning. Nyere forskning viser at epigenetisk information på det molekylære niveau findes i en struktur kaldet kromatin. Kromatin består af DNA strengen samt proteiner kaldet histoner, der organiserer og pakker DNA’et i cellekernen. Da alle kroppens celler indeholder samme DNA sekvens, er epigenetiske mekansimer helt afgørende for specialiseringen af kroppens celler.
I dette foredrag vil jeg diskutere hvorledes kromatin former vores arvemasse
og herved regulerer generne. Desuden vil jeg sætte fokus på den vigtige rolle
epigenetik spiller for udviklingen af livsstilssygdomme, som blandt andet
kræft. Hvis man ønsker slides fra foredraget, så skal man skrive til
gus@unf.dk
Hvis man gerne vil have fat i Anja Groth, med spørgsmål eller andet, så skriv
til anja.groth@bric.ku.dk
FOREDRAG • UNF København
Torsdag d. 23. Marts 2017
kl. 19.00- 21.00
Auditorium 1, H.C. Ørsted Institutet, Københavns Universitet
Universitetsparken 5
2100 København Ø
Denne aktivitet er kun for: